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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Empasiprubart IV: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: ARGX-117
Am 30. Oktober 2026 ist Empasiprubart IV in 12 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 6 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Empasiprubart IV verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.
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Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie | III | 3 | ja (1) | NCT06920004 |
| Myasthenia gravis | II | 2 | ja (1) | NCT07673627 |
| Delayed graft function | II | 1 | — | NCT05907096 |
| Dermatomyositis | II | 1 | — | NCT06284954 |
| Guillain-Barré-Syndrom | II | 1 | — | NCT07821762 |
| Myositis | II | 1 | — | NCT06284954 |
Alles zu Empasiprubart IV
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.