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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-9 / 100 000 laut Orphanet · ORPHA:2932

Am 30. Oktober 2026 gibt es 21 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 23 Medikamenten bei Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie. 11 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 8 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

21Aktive Studien
11Experimentelle Medikamente
5Experimentell, in Phase III
8Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Empasiprubart IVARGX-117II–III3ja (1)NCT07638566
RiliprubartBIVV020III2ja (2)NCT06290141
ClaseprubartIII1ja (1)NCT06858579
RipertamabIII1—NCT06858722
TAK-881III1ja (1)NCT06747351
ImeroprubartII1ja (1)NCT07032662
ImmunoglobulinsII1ja (1)NCT04881682
TAK-411II1—NCT06798012
Intravenous immune globulin GImmunoglobulin GI1—NCT05584631
KITE-363I1—NCT07304154
CD19Früh-I1—NCT07337785

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
NipocalimabM281, Imaavy®II–III1ja (1)NCT05327114
RituximabRuxience, RituxanIII1—NCT06714838
XembifyIII1—NCT07540221
Anti-Thymocyte GlobulinII1—NCT00716066
CarmustineBCNU, BiCNUII1—NCT00716066
CytarabineAra-C, Cytosine ArabinosideII1—NCT00716066
EtoposideAvopef®, Etopophos Preservative Free®II1—NCT00716066
MelphalanEvomela®, Hepzato®II1—NCT00716066
ObinutuzumabGazyva®, Gazyvaro®I–II1—NCT07696377
PrednisonePredinisone, CortancylII1—NCT00716066
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanI3—NCT07304154
FludarabineFludara, FLUDARABINI3—NCT07304154

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 23 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D020277 „Polyradiculoneuropathy, Chronic Inflammatory Demyelinating“. Prävalenz: Orphanet.

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