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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Carmustine: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: BCNU, Gliadel

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 18. Juli 2018

Am 30. Oktober 2026 ist Carmustine in 16 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 28 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

16Aktive Studien
IIIHöchste Phase
28Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Carmustine verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Hodgkin-LymphomII4—NCT06915246
Non-Hodgkin-LymphomII4—NCT06915246
Diffuses großzelliges B-Zell-LymphomII3—NCT02570542
Follikuläres LymphomII2—NCT03125642
MantelzelllymphomII2—NCT03125642
T-Zell-LymphomII2—NCT03125642
AderhautmelanomII2—NCT04728633
AutoimmunerkrankungII1—NCT00716066
Autoimmunerkrankungen des NervensystemsII1—NCT00716066
HirntumorII1—NCT04222062
Burkitt-LymphomI–II1—NCT02797470
Zerebrale VaskulitisII1—NCT00716066
Chronische inflammatorische demyelinisierende PolyneuropathieII1—NCT00716066
GlioblastomII1—NCT05052957
HIV-InfektionI–II1—NCT02797470
Lambert-Eaton-Rooke-SyndromII1—NCT00716066
Malignes LymphomII1—NCT06915246
Malignes MelanomI–II1—NCT06626516
Myasthenia gravisII1—NCT00716066
Neuromyelitis opticaII1—NCT00716066
Opsoklonus-Myoklonus-SyndromII1—NCT00716066
Plasmablastisches LymphomI–II1—NCT02797470
Lymphoblastische Leukämie/LymphomII1—NCT03125642
Rasmussen-EnzephalitisII1—NCT00716066
Stiff-man-SyndromII1—NCT00716066
BrustkrebsI1—NCT04150042
MetastaseI1—NCT04150042
BauchspeicheldrüsenkrebsI1—NCT04150042

Alles zu Carmustine

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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