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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Rasmussen-Enzephalitis: Medikamente in Entwicklung

Am 30. Oktober 2026 gibt es 1 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 6 Medikamenten bei Rasmussen-Enzephalitis. 0 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

1Aktive Studien
0Experimentelle Medikamente
0Experimentell, in Phase III
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Anti-Thymocyte GlobulinII1—NCT00716066
CarmustineBCNU, BiCNUII1—NCT00716066
CytarabineAra-C, Cytosine ArabinosideII1—NCT00716066
EtoposideAvopef®, Etopophos Preservative Free®II1—NCT00716066
MelphalanEvomela®, Hepzato®II1—NCT00716066
PrednisonePredinisone, CortancylII1—NCT00716066

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 6 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: C535291 „Rasmussen subacute encephalitis“.

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