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Phuturdex › Medikamente › Efgartigimod IV

Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Efgartigimod IV: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Vyvgart

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 10. August 2022

Am 30. Oktober 2026 ist Efgartigimod IV in 16 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 13 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 6 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

16Aktive Studien
IIIHöchste Phase
13Untersuchte Erkrankungen
6Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Efgartigimod IV verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Myasthenia gravisIII7ja (4)NCT06765161
Idiopathische thrombozytopenische PurpuraIII2ja (2)NCT06544499
Guillain-Barré-SyndromII–III1—NCT06885762
Anti-NMDA-Rezeptor-EnzephalitisII1—NCT07822776
Autoimmunerkrankungen des NervensystemsII1—NCT07822776
Epidermolysis bullosaI–II1—NCT07011589
Epidermolysis bullosa acquisitaI–II1—NCT07011589
Epidermolysis bullosa dystrophicaI–II1—NCT07011589
IgG4-assoziierte ErkrankungII1—NCT07025330
Multiple SkleroseII1—NCT06453694
Neuromyelitis opticaII1—NCT06453694
Neuritis nervi opticiII1—NCT06453694
Stiff-man-SyndromII1—NCT06528392

Alles zu Efgartigimod IV

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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