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Phuturdex › Médicaments › Efgartigimod IV

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Efgartigimod IV : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Vyvgart

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 10 août 2022

Au 30 octobre 2026, Efgartigimod IV fait l’objet de 16 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 13 maladies. La phase la plus avancée est la III. 5 de ces essais ont au moins un centre en France.

16Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
13Maladies étudiées
5Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Efgartigimod IV et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
MyasthénieIII7oui (3)NCT06765161
Purpura thrombopénique idiopathiqueIII2oui (2)NCT06544499
Syndrome de Guillain-BarréII–III1—NCT06885762
Encéphalite limbique avec anticorps anti-récepteur N-méthyl-D-aspartateII1—NCT07822776
Maladie auto-immune du système nerveuxII1—NCT07822776
Épidermolyse bulleuseI–II1—NCT07011589
Épidermolyse bulleuse acquiseI–II1—NCT07011589
Épidermolyse bulleuse dystrophiqueI–II1—NCT07011589
Maladie à IgG4II1—NCT07025330
Sclérose en plaquesII1—NCT06453694
Neuromyélite optiqueII1—NCT06453694
Névrite optiqueII1—NCT06453694
Syndrome de la personne raideII1—NCT06528392

Tout sur Efgartigimod IV

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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