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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026
Épidermolyse bulleuse : médicaments en développement
Au 30 octobre 2026, on compte 6 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 6 médicaments pour épidermolyse bulleuse. 4 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. Un de ces essais a au moins un centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.
Entrer gratuitement →Médicaments expérimentaux
Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| EB-101 | III | 1 | — | NCT05725018 |
| Intravenous immune globulin GImmunoglobulin G | I–II | 1 | — | NCT06834035 |
| TCP-25 | II | 1 | oui (1) | NCT06594393 |
| ELK-003 | I | 1 | — | NCT06713434 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais
Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Efgartigimod IVEfgartigimod Alfa, Vyvgart® | I–II | 1 | — | NCT07011589 |
| DupilumabDUPIXENT | I (précoce) | 1 | — | NCT05649098 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Les 6 médicaments, avec les détails
Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Formes spécifiques
- Épidermolyse bulleuse simple 3 médicaments
- Épidermolyse bulleuse dystrophique 8 médicaments
- Maladie génétique de la peau 7 médicaments
- Épidermolyse bulleuse jonctionnelle 3 médicaments
Catégories plus larges
- Maladie génétique de la peau 7 médicaments
- Maladie génétique 33 médicaments
- Maladie congénitale 4 médicaments
- Maladies de la peau et du tissu conjonctif 3 médicaments
- Anomalie du développement 14 médicaments
- Dermatose 34 médicaments
Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D004820 « Epidermolysis Bullosa ».