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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

GC012F: klinische Studien und Entwicklungsstand

EntwicklungscodeIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-Zulassung

Am 30. Oktober 2026 ist GC012F in 8 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 7 Erkrankungen. Die höchste Phase ist I–II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

8Aktive Studien
I–IIHöchste Phase
7Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie GC012F verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Multiples MyelomI–II1—NCT06235229
Lupus erythematodesI–II1—NCT06530849
Myasthenia gravisI2—NCT06759948
AmyloidoseI1—NCT07250269
AL-AmyloidoseI1—NCT07250269
MyositisFrüh-I2—NCT07086404
Systemische SklerodermieFrüh-I1—NCT07072884

Alles zu GC012F

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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