PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Farmaci › GC012F

Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

GC012F: studi clinici e stato di sviluppo

Codice di sviluppoNon approvato negli USANessuna autorizzazione EMA

Al 30 ottobre 2026 GC012F è in 8 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 7 malattie. La fase più avanzata è la I–II. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.

8Studi attivi
I–IIFase più avanzata
7Malattie studiate
0Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui GC012F e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

Entra gratis →

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Mieloma multiploI–II1—NCT06235229
Lupus eritematoso sistemicoI–II1—NCT06530849
Miastenia gravisI2—NCT06759948
AmiloidosiI1—NCT07250269
Amiloidosi ALI1—NCT07250269
MiositeI (iniziale)2—NCT07086404
Sclerosi sistemicaI (iniziale)1—NCT07072884

Tutto su GC012F

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

EnglishFrançaisDeutsch