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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Cladribine: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: 2-chlorodeoxyadenosine, Mavenclad, Leustatin, Litak, Movectro
Am 30. Oktober 2026 ist Cladribine in 33 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 20 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Cladribine verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.
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Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Akute myeloische Leukämie | II–III | 17 | — | NCT04708054 |
| Myelodysplastisches Syndrom | II–III | 6 | — | NCT04708054 |
| Haarzellleukämie | II–III | 5 | ja (1) | NCT02131753 |
| Multiple Sklerose | III | 3 | — | NCT03477500 |
| Chronische myelomonozytäre Leukämie | II–III | 2 | — | NCT04708054 |
| Progrediente Multiple Sklerose | II–III | 2 | — | NCT04695080 |
| Histiozytose X | II–III | 1 | — | NCT02205762 |
| Myasthenia gravis | III | 1 | ja (1) | NCT06463587 |
| Akute biphänotypische Leukämie | II | 4 | — | NCT02115295 |
| Blastenkrise | II | 2 | — | NCT03589729 |
| Leukämie | II | 2 | — | NCT00923013 |
| Myelosarkom | II | 2 | — | NCT03589729 |
| Akute monozytische Leukämie | II | 1 | — | NCT06504459 |
| Chronische myeloische Leukämie | II | 1 | — | NCT02115295 |
| Myeloproliferative Erkrankung | II | 1 | — | NCT03589729 |
| Schubförmig remittierende Multiple Sklerose | II | 1 | — | NCT07517185 |
| Resttumor | II | 1 | — | NCT00923013 |
| T-cell prolymphocytic leukemia | I–II | 1 | — | NCT07311746 |
| Burkitt-Lymphom | I | 1 | — | NCT06060782 |
| Lymphoblastische Leukämie/Lymphom | I | 1 | — | NCT06060782 |
Alles zu Cladribine
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.