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Phuturdex › Médicaments › Cladribine

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Cladribine : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: 2-chlorodeoxyadenosine, Mavenclad, Leustatin, Litak, Movectro

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 14 avril 2004

Au 30 octobre 2026, Cladribine fait l’objet de 33 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 20 maladies. La phase la plus avancée est la III. Un de ces essais a au moins un centre en France.

33Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
20Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Cladribine et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Leucémie aiguë myéloïdeII–III17—NCT04708054
Syndrome myélodysplasiqueII–III6—NCT04708054
Leucémie à tricholeucocytesII–III5—NCT02131753
Sclérose en plaquesIII3—NCT03477500
Leucémie myélomonocytaire chroniqueII–III2—NCT04708054
Sclérose en plaques chronique progressiveII–III2—NCT04695080
Histiocytose langerhansienneII–III1—NCT02205762
MyasthénieIII1oui (1)NCT06463587
Leucémie aiguë biphénotypiqueII4—NCT02115295
Crise blastiqueII2—NCT03589729
LeucémieII2—NCT00923013
Sarcome myéloïdeII2—NCT03589729
Leucémie aiguë monoblastiqueII1—NCT06504459
Leucémie myéloïde chroniqueII1—NCT02115295
Syndrome myéloprolifératifII1—NCT03589729
Sclérose en plaques récurrente-rémittenteII1—NCT07517185
Tumeur résiduelleII1—NCT00923013
Leucémie prolymphocytaire à cellules TI–II1—NCT07311746
Lymphome de BurkittI1—NCT06060782
Leucémie-lymphome lymphoblastiqueI1—NCT06060782

Tout sur Cladribine

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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