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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Cladribine: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: 2-chlorodeoxyadenosine, Mavenclad, Leustatin, Litak, Movectro

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 14 aprile 2004

Al 30 ottobre 2026 Cladribine è in 33 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 20 malattie. La fase più avanzata è la III. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.

33Studi attivi
IIIFase più avanzata
20Malattie studiate
1Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Cladribine e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Leucemia mieloide acutaII–III17—NCT04708054
Sindrome mielodisplasicaII–III6—NCT04708054
TricoleucemiaII–III5—NCT02131753
Sclerosi multiplaIII3—NCT03477500
Leucemia mielomonocitica cronicaII–III2—NCT04708054
Sclerosi multipla progressivaII–III2—NCT04695080
Istiocitosi a cellule di LangerhansII–III1—NCT02205762
Miastenia gravisIII1sì (1)NCT06463587
Leucemia acuta bifenotipicaII4—NCT02115295
Crisi blasticaII2—NCT03589729
LeucemiaII2—NCT00923013
Sarcoma mieloideII2—NCT03589729
Leucemia monocitica acutaII1—NCT06504459
Leucemia mieloide cronicaII1—NCT02115295
Sindrome mieloproliferativaII1—NCT03589729
Sclerosi multipla recidivante-remittenteII1—NCT07517185
Malattia residua tumoraleII1—NCT00923013
T-cell prolymphocytic leukemiaI–II1—NCT07311746
Linfoma di BurkittI1—NCT06060782
Leucemia-linfoma linfoblastico (leucemia linfoblastica acuta)I1—NCT06060782

Tutto su Cladribine

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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