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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Inebilizumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Uplizna

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 25. April 2022

Am 30. Oktober 2026 ist Inebilizumab in 12 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 14 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

12Aktive Studien
IIIHöchste Phase
14Untersuchte Erkrankungen
4Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Inebilizumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
IgG4-assoziierte ErkrankungIII2ja (1)NCT04540497
Myasthenia gravisIII2ja (1)NCT04524273
Neuromyelitis opticaIII2—NCT07132398
AutoimmunhepatitisIII1—NCT07598825
Membranöse GlomerulonephritisIII1—NCT07851220
Systemische SklerodermieIII1—NCT05198557
Autoimmunerkrankungen des NervensystemsII1—NCT04372615
EnzephalitisII1—NCT04372615
FatigueII1ja (1)NCT07724834
Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-SyndromII1ja (1)NCT07724834
Long COVIDII1ja (1)NCT07724834
Seltene KrankheitII1—NCT04372615
Rheumatoide ArthritisII1ja (1)NCT06570798
Lupus erythematodesII1ja (1)NCT06570798

Alles zu Inebilizumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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