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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026
Inebilizumab : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: Uplizna
Au 30 octobre 2026, Inebilizumab fait l’objet de 12 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 14 maladies. La phase la plus avancée est la III. 5 de ces essais ont au moins un centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Inebilizumab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.
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Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Maladie à IgG4 | III | 2 | oui (1) | NCT04540497 |
| Myasthénie | III | 2 | oui (2) | NCT04524273 |
| Neuromyélite optique | III | 2 | oui (1) | NCT07132398 |
| Hépatite auto-immune | III | 1 | — | NCT07598825 |
| Glomérulonéphrite extra-membraneuse | III | 1 | — | NCT07851220 |
| Sclérodermie systémique | III | 1 | — | NCT05198557 |
| Maladie auto-immune du système nerveux | II | 1 | — | NCT04372615 |
| Encéphalite | II | 1 | — | NCT04372615 |
| Fatigue | II | 1 | — | NCT07724834 |
| Encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique | II | 1 | — | NCT07724834 |
| Covid long | II | 1 | — | NCT07724834 |
| Maladie rare | II | 1 | — | NCT04372615 |
| Polyarthrite rhumatoïde | II | 1 | oui (1) | NCT06570798 |
| Lupus érythémateux disséminé | II | 1 | oui (1) | NCT06570798 |
Tout sur Inebilizumab
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.