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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Remibrutinib: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: LOU064, Rhapsido

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 23 aprile 2026

Al 30 ottobre 2026 Remibrutinib è in 22 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 18 malattie. La fase più avanzata è la III. 10 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

22Studi attivi
IIIFase più avanzata
18Malattie studiate
10Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Remibrutinib e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Orticaria cronicaIII6sì (3)NCT05677451
Idrosadenite suppurativaIII4sì (1)NCT06799000
Chronic inducible urticariaIII2sì (1)NCT05976243
Sclerosi multipla progressivaIII2sì (1)NCT07225504
Orticaria da freddoIII2sì (1)NCT05976243
DermatiteIII2sì (1)NCT06799000
IdrosadeniteIII2sì (1)NCT06799000
Sclerosi multiplaIII2sì (1)NCT07225504
Allergia alle uovaIII1—NCT07768371
Allergia alimentareIII1—NCT07768371
Allergia al latteIII1—NCT07768371
Miastenia gravisIII1sì (1)NCT06744920
Allergia alle arachidiIII1—NCT07768371
OrticariaIII1sì (1)NCT06042478
DermatografiaII1—NCT06865651
Sclerosi multipla recidivante-remittenteII1—NCT07222956
Acne rosaceaII1—NCT07681271
Orticaria solareII1—NCT06865651

Tutto su Remibrutinib

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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