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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Memantine: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Namenda, Ebixa

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 15. Mai 2002

Am 30. Oktober 2026 ist Memantine in 30 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 30 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

30Aktive Studien
IIIHöchste Phase
30Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Memantine verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
HirntumorIII6—NCT04804644
Alzheimer-KrankheitIII3—NCT07251023
GehirnerschütterungII–III2—NCT06914310
LeberzellkarzinomII–III2—NCT06007846
Schädel-Hirn-TraumaII–III2—NCT06914310
Amyotrophe LateralskleroseII–III1—NCT04302870
Neurokognitive StörungIII1—NCT06275035
ExkoriationsstörungII–III1—NCT05796752
FibroseII–III1—NCT06007846
LungenkrebsIII1—NCT04804644
Kleinzelliges BronchialkarzinomIII1—NCT04804644
Mononeuropathia multiplexII–III1—NCT07504198
TrichotillomanieII–III1—NCT05796752
Kognitive DysfunktionII2—NCT06727773
BrustkrebsII1—NCT06727773
EpilepsieI–II1—NCT05664464
Fragiles-X-SyndromII1—NCT05418049
GlioblastomI–II1—NCT05664464
ZwangsstörungII1—NCT04539951
OsteoporoseII1—NCT06041789
Posturales orthostatisches TachykardiesyndromI–II1—NCT00262470
ProstatakrebsII1—NCT07164794
SinustachykardieI–II1—NCT00262470
TachykardieI–II1—NCT00262470
DepressionI2—NCT07139834
Major DepressionI2—NCT07139834
Down-SyndromI1—NCT07531940
Geistige BehinderungI1—NCT07531940
Psychotische StörungI1—NCT04789915
Ischämischer SchlaganfallFrüh-I1—NCT02144584

Alles zu Memantine

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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