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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Tachykardie: Medikamente in Entwicklung

Am 30. Oktober 2026 gibt es 5 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 17 Medikamenten bei Tachykardie. Eines davon ist experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

5Aktive Studien
1Experimentelle Medikamente
1Experimentell, in Phase III
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
PhosphocreatineIII1—NCT06503016

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
AdenosineAdenoscan®, Adenocard®III1—NCT06717685
LandiololRapiblyk®III1—NCT04748796
VerapamilVerelan Pm®, Covera-Hs®III1—NCT06717685
ModafinilProvigil®I–II2—NCT00262470
PropranololHemangeol®, Innopran Xl®I–II2—NCT00262470
AcetazolamideDiamox®I–II1—NCT00262470
AtomoxetineAtoncy®, Strattera®I–II1—NCT00262470
ClonidineQlonilik®, Javadin®I–II1—NCT00262470
EntacaponeComtan®, Entacapone Orion®I–II1—NCT00262470
IndomethacinTivorbex®, Indocin®I–II1—NCT00262470
Isosorbide DinitrateDilatrate-Sr®, Sorbitrate®I–II1—NCT00262470
MecamylamineInversine®I–II1—NCT00262470
MemantineNamenda, Memantine Mylan®I–II1—NCT00262470
MidodrineProamatine®I–II1—NCT00262470
OctreotideSandostatin LAR@, Bynfezia Pen®I–II1—NCT00262470

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 16 Medikamenten angezeigt.

Alle 17 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Spezifische Formen

Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D013610 „Tachycardia“.

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