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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Modafinil: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Provigil

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Modafinil in 12 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 28 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

12Aktive Studien
IIIHöchste Phase
28Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Modafinil verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
FatigueIII5—NCT07887412
Psychotische StörungIII2—NCT07263022
Colitis ulcerosaII–III2—NCT07582458
KolitisII–III1—NCT07582458
Chronisch-entzündliche DarmerkrankungenII–III1—NCT07582458
Psychische StörungIII1—NCT07263022
MitochondriopathieIII1—NCT07887412
SchizophrenieIII1—NCT07263022
SchlaganfallIII1—NCT06354985
Posturales orthostatisches TachykardiesyndromI–II2—NCT00262470
TachykardieI–II2—NCT00262470
Chronisches SchmerzsyndromI–II1—NCT05351541
Kognitive DysfunktionI–II1—NCT05333250
Morbus CrohnII1—NCT07295834
DepressionII1—NCT07895134
Major DepressionII1—NCT07895134
NeoplasieI–II1—NCT05333250
SinustachykardieI–II1—NCT00262470
Autonomic nervous system diseaseFrüh-I1—NCT01988883
Herz-KreislauferkrankungFrüh-I1—NCT01988883
Infantile ZerebralpareseFrüh-I1—NCT05675098
Neurologische StörungFrüh-I1—NCT01988883
Neurobehaviorale ManifestationenFrüh-I1—NCT01988883
Neuromentale EntwicklungsstörungFrüh-I1—NCT05675098
Neurologische SymptomeFrüh-I1—NCT01988883
Orthostatic intoleranceFrüh-I1—NCT01988883
Primäre DysautonomienFrüh-I1—NCT01988883
SpastikFrüh-I1—NCT05675098

Alles zu Modafinil

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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