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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Belantamab mafodotin: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: GSK2857916, Blenrep

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 25. August 2020

Am 30. Oktober 2026 ist Belantamab mafodotin in 46 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 14 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 11 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

46Aktive Studien
IIIHöchste Phase
14Untersuchte Erkrankungen
11Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Belantamab mafodotin verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Multiples MyelomIII38ja (10)NCT07285239
PlasmazellneoplasienII5—NCT04680468
AmyloidoseII2—NCT07224672
Störungen der BlutproteineI–II2—NCT05573802
Corneal diseaseI–II2—NCT05573802
BlutkrankheitI–II2—NCT05573802
AL-AmyloidoseII2—NCT07224672
NeoplasieI–II2—NCT05573802
ParaproteinämieI–II2—NCT05573802
ResttumorII2—NCT07748689
Idiopathische thrombozytopenische PurpuraII1—NCT07019545
Lupus erythematodesII1—NCT07844200
Chronisches NierenversagenI1—NCT04398745
NierenversagenI1—NCT04398745

Alles zu Belantamab mafodotin

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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