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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Paraproteinämie: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 10 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 13 Medikamenten bei Paraproteinämie. 4 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| AnselamimabCAEL-101 | III | 2 | ja (2) | NCT04504825 |
| Nemtabrutinib | I–II | 1 | — | NCT03162536 |
| KLN-1010 | I | 1 | — | NCT07075185 |
| OriCAR-017 | I | 1 | — | NCT06271252 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| DexamethasoneDexametasone, Dextenza | III | 4 | ja (2) | NCT04504825 |
| BortezomibVelcade, Bortezomib Hospira® | III | 2 | ja (2) | NCT04504825 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | III | 2 | ja (2) | NCT04504825 |
| DaratumumabDarzalex | I–II | 3 | — | NCT05581875 |
| Belantamab mafodotinGSK2857916, Blenrep® | I–II | 2 | — | NCT05573802 |
| IsatuximabIsatuximab SAR650984, Sarclisa Escena® | II | 1 | — | NCT04614558 |
| LenalidomideRevlimid, lenalinomide | I–II | 1 | — | NCT05573802 |
| NirogacestatOgsiveo® | I–II | 1 | — | NCT05573802 |
| PomalidomideImnovid, Pomalyst® | I–II | 1 | — | NCT05581875 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 13 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Multiples Myelom 272 Medikamente
- Morbus Waldenström 51 Medikamente
- Malignes Lymphom 252 Medikamente
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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D010265 „Paraproteinemias“.