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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026
Paraprotéinémie : médicaments en développement
Au 30 octobre 2026, on compte 10 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 13 médicaments pour paraprotéinémie. 4 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.
Entrer gratuitement →Médicaments expérimentaux
Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| AnselamimabCAEL-101 | III | 2 | oui (2) | NCT04504825 |
| Nemtabrutinib | I–II | 1 | — | NCT03162536 |
| KLN-1010 | I | 1 | — | NCT07075185 |
| OriCAR-017 | I | 1 | — | NCT06271252 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais
Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| DexamethasoneDexametasone, Dextenza | III | 4 | oui (2) | NCT04504825 |
| BortezomibVelcade, Bortezomib Hospira® | III | 2 | oui (2) | NCT04504825 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | III | 2 | oui (2) | NCT04504825 |
| DaratumumabDarzalex | I–II | 3 | — | NCT05581875 |
| Belantamab mafodotinGSK2857916, Blenrep® | I–II | 2 | — | NCT05573802 |
| IsatuximabIsatuximab SAR650984, Sarclisa Escena® | II | 1 | — | NCT04614558 |
| LenalidomideRevlimid, lenalinomide | I–II | 1 | — | NCT05573802 |
| NirogacestatOgsiveo® | I–II | 1 | — | NCT05573802 |
| PomalidomideImnovid, Pomalyst® | I–II | 1 | — | NCT05581875 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Les 13 médicaments, avec les détails
Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Formes spécifiques
- Myélome multiple 272 médicaments
- Maladie de Waldenström 51 médicaments
- Lymphome 252 médicaments
- Lymphome non hodgkinien 269 médicaments
- Hémopathie maligne 216 médicaments
- Amylose AL 27 médicaments
- Myélome indolent 24 médicaments
- Leucémie lymphoïde chronique 137 médicaments
- Lymphome folliculaire 144 médicaments
- Lymphome du MALT 86 médicaments
- Lymphome du manteau 108 médicaments
- Néoplasie 671 médicaments
Catégories plus larges
- Maladie immunitaire 54 médicaments
- Syndromes immunoprolifératifs 16 médicaments
- Hémopathie 57 médicaments
- Maladie des protéines sérique 9 médicaments
- Syndrome lymphoprolifératif 51 médicaments
- Néoplasie 671 médicaments
Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D010265 « Paraproteinemias ».