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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Maladie des protéines sérique : médicaments en développement

Au 30 octobre 2026, on compte 5 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 9 médicaments pour maladie des protéines sérique. 3 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

5Essais actifs
3Médicaments expérimentaux
0Expérimentaux en phase III
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.

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Médicaments expérimentaux

Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
NemtabrutinibI–II1—NCT03162536
KLN-1010I1—NCT07075185
OriCAR-017I1—NCT06271252

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais

Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Belantamab mafodotinGSK2857916, Blenrep®I–II2—NCT05573802
DexamethasoneDexametasone, DextenzaI–II2—NCT05573802
DaratumumabDarzalexI–II1—NCT05581875
LenalidomideRevlimid, lenalinomideI–II1—NCT05573802
NirogacestatOgsiveo®I–II1—NCT05573802
PomalidomideImnovid, Pomalyst®I–II1—NCT05581875

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Les 9 médicaments, avec les détails

Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Formes spécifiques

Catégories plus larges

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D001796 « Blood Protein Disorders ».

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