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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Disturbi delle proteine del sangue: farmaci in sviluppo

Al 30 ottobre 2026 risultano 5 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 9 farmaci per disturbi delle proteine del sangue. 3 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.

5Studi attivi
3Farmaci sperimentali
0Sperimentali in fase III
0Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.

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Farmaci sperimentali

Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
NemtabrutinibI–II1—NCT03162536
KLN-1010I1—NCT07075185
OriCAR-017I1—NCT06271252

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Farmaci già approvati, in nuovi studi

Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Belantamab mafodotinGSK2857916, Blenrep®I–II2—NCT05573802
DexamethasoneDexametasone, DextenzaI–II2—NCT05573802
DaratumumabDarzalexI–II1—NCT05581875
LenalidomideRevlimid, lenalinomideI–II1—NCT05573802
NirogacestatOgsiveo®I–II1—NCT05573802
PomalidomideImnovid, Pomalyst®I–II1—NCT05581875

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Tutti i 9 farmaci, con i dettagli

In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Forme specifiche

Categorie più ampie

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: traduzione Phuturdex; termine NLM MeSH: D001796 «Blood Protein Disorders».

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