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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Macroglobulinemia di Waldenström: farmaci in sviluppo

Malattia raraPrevalenza 1-9 / 100 000 secondo Orphanet · ORPHA:33226

Al 30 ottobre 2026 risultano 51 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 51 farmaci per macroglobulinemia di Waldenström. 22 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. 9 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

51Studi attivi
22Farmaci sperimentali
2Sperimentali in fase III
9Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.

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Farmaci sperimentali

Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
CyclophosphamateIII1—NCT07766421
Iopofosine I 131CLR 131III1—NCT07766421
NemtabrutinibI–II2sì (1)NCT03162536
TacabrutidegI–II2sì (1)NCT05294731
EtentamigABBV-383, TNB-383BI–II1—NCT07420959
LacutoclaxI–II1—NCT07609862
MDX2003I–II1—NCT07249905
RocbrutinibI–II1—NCT07609862
ZaunbrutinibII1—NCT07259122
ABBV-101I1sì (1)NCT05753501
AC676I1—NCT05780034
APG-3288I1—NCT07424833
ARC-02I1sì (1)NCT07691606
DocirbrutinibI1—NCT05602363
EXS73565I1—NCT06980116
LonitoclaxI1—NCT06708897
LP-168I1—NCT04775745
NKX019I1—NCT05020678
NX-2127I1—NCT04830137
NX-5948I1sì (1)NCT05131022
SGR-1505I1sì (1)NCT05544019
SynKIR-310I1—NCT06544265

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Farmaci già approvati, in nuovi studi

Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
RituximabRuxience, RituxanII–III15sì (1)NCT04061512
IbrutinibPCI 32765, Imbruvica®II–III7sì (1)NCT04061512
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanII–III3—NCT04061512
DexamethasoneDexametasone, DextenzaII–III3—NCT04061512
VenetoclaxVentoclax, Venclexta®II7sì (1)NCT04840602
BendamustineBendamustin, BedamustineII5—NCT04624906
ZanubrutinibBGB-3111, Brukinsa®II5sì (1)NCT04840602
AcalabrutinibACP-196, Calquence®II3sì (1)NCT02180724
PirtobrutinibJaypirca®II3—NCT07231952
BortezomibVelcade, Bortezomib Hospira®II2—NCT00492050
EpcoritamabEpkinly®, Tepkinly®II2—NCT07882173
FludarabineFludara, FLUDARABINI–II2—NCT03192397
MelphalanEvomela®, Hepzato®I–II2—NCT03192397
Mycophenolate MofetilMycophenolate, CellceptI–II2—NCT03192397
SirolimusRapamycin, Scomara®I–II2—NCT03192397

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi. Sono mostrati 15 farmaci su 29.

Tutti i 51 farmaci, con i dettagli

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Categorie più ampie

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: Wikidata; termine NLM MeSH: D008258 «Waldenstrom Macroglobulinemia». Prevalenza: Orphanet.

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