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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Acalabrutinib: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: ACP-196, Calquence

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 5 novembre 2020

Al 30 ottobre 2026 Acalabrutinib è in 90 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 21 malattie. La fase più avanzata è la III. 18 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

90Studi attivi
IIIFase più avanzata
21Malattie studiate
18Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Acalabrutinib e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

Entra gratis →

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Leucemia linfatica cronicaIII40sì (9)NCT02970318
Linfoma mantellareIII24sì (5)NCT02972840
Linfoma diffuso a grandi cellule BIII13sì (3)NCT04529772
Linfoma non HodgkinIII10sì (5)NCT04529772
LinfomaIII8sì (2)NCT04529772
Linfoma a cellule BIII5sì (3)NCT04529772
Leucemia a cellule BIII3sì (2)NCT03836261
LeucemiaIII3sì (1)NCT03836261
Neoplasia ematologica (tumori del sangue)III2—NCT07635511
Disordini linfoproliferativiIII2sì (1)NCT04529772
Malattia dell'apparato ematopoietico e del sangueIII1sì (1)NCT04662255
Malattie del sistema linfaticoIII1sì (1)NCT04529772
Neoplasia (tumori)III1sì (1)NCT04529772
Linfoma follicolareII3sì (1)NCT04883437
Linfoma della zona marginale extranodaleII3sì (2)NCT04646395
Macroglobulinemia di WaldenströmII3sì (1)NCT02180724
Anemia emolitica autoimmuneII1—NCT04657094
GlioblastomaI–II1—NCT02586857
Leucemia prolinfociticaI–II1sì (1)NCT02029443
Malattia residua tumoraleII1—NCT03863184
Linfoma di BurkittI1—NCT03666000

Tutto su Acalabrutinib

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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