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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Tacabrutideg: studi clinici e stato di sviluppo

Nome dichiarato negli studiNon approvato negli USANessuna autorizzazione EMACommercializzazione stimata giu 2029 – apr 2030 (stima Phuturdex)

Al 30 ottobre 2026 Tacabrutideg è in 9 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 10 malattie. La fase più avanzata è la III. 4 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

9Studi attivi
IIIFase più avanzata
10Malattie studiate
4Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Tacabrutideg e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Leucemia linfatica cronicaIII6sì (3)NCT06973187
Linfoma follicolareI–II2sì (1)NCT05294731
Linfoma della zona marginale extranodaleI–II2sì (1)NCT05294731
Linfoma mantellareI–II2sì (1)NCT05294731
Linfoma non HodgkinI–II2sì (1)NCT05294731
Macroglobulinemia di WaldenströmI–II2sì (1)NCT05294731
Linfoma a cellule BI–II1sì (1)NCT06634589
Linfoma diffuso a grandi cellule BI–II1sì (1)NCT05006716
Neoplasia (tumori)I–II1sì (1)NCT06634589
Orticaria cronicaI1—NCT07005713

Tutto su Tacabrutideg

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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