PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Farmaci › Zanubrutinib

Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Zanubrutinib: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: BGB-3111, Brukinsa

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 22 novembre 2021

Al 30 ottobre 2026 Zanubrutinib è in 121 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 21 malattie. La fase più avanzata è la III. 17 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

121Studi attivi
IIIFase più avanzata
21Malattie studiate
17Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Zanubrutinib e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

Entra gratis →

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Leucemia linfatica cronicaIII28sì (5)NCT06073821
Linfoma mantellareIII21sì (3)NCT06742996
Linfoma diffuso a grandi cellule BIII19—NCT06522555
Linfoma follicolareIII14sì (2)NCT05100862
LinfomaIII10sì (2)NCT04662255
Linfoma a cellule BIII6sì (3)NCT06742996
Linfoma della zona marginale extranodaleIII6sì (1)NCT05100862
Linfoma non HodgkinIII6sì (2)NCT04002297
Malattia dell'apparato ematopoietico e del sangueIII1sì (1)NCT04662255
Macroglobulinemia di WaldenströmII5sì (1)NCT04840602
Leucemia a cellule BII3—NCT07899398
Porpora trombocitopenica idiopaticaII2—NCT05214391
LeucemiaII2—NCT06520098
Neoplasia (tumori)II2sì (1)NCT05681195
Sindrome da anticorpi antifosfolipidiII1—NCT05199909
TricoleucemiaII1—NCT07690761
Neoplasia ematologica (tumori del sangue)I–II1—NCT06697184
Intraocular lymphomaII1—NCT06973811
Gammopatia monoclonale di significato incertoII1—NCT05939037
PiastrinopeniaII1—NCT05199909
Linfoma di BurkittI1—NCT03666000

Tutto su Zanubrutinib

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

EnglishFrançaisDeutsch