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Phuturdex › Médicaments › Isatuximab

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Isatuximab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Sarclisa Escena, Sarclisa

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 30 mai 2020

Au 30 octobre 2026, Isatuximab fait l’objet de 60 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 17 maladies. La phase la plus avancée est la III. 13 de ces essais ont au moins un centre en France.

60Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
17Maladies étudiées
13Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Isatuximab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Myélome multipleIII43oui (10)NCT07903506
Néoplasies plasmocytairesIII3oui (1)NCT04751877
Leucémie-lymphome lymphoblastiqueII–III1oui (1)NCT06860269
Hémopathie maligneII2—NCT05873205
NéoplasieII2—NCT04786028
Lymphome non hodgkinienII2—NCT05346809
Leucémie à plasmocytesII2—NCT06517017
Myélome indolentII2—NCT06762769
Anémie aplasiqueI–II1—NCT07714512
HémopathieII1—NCT04786028
Lymphome de HodgkinII1—NCT05346809
LymphomeII1—NCT05346809
ParaprotéinémieII1—NCT04614558
Leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs TII1—NCT06648889
Insuffisance rénaleII1—NCT04240054
Tumeur résiduelleII1—NCT05690984
Amylose ALI1—NCT04754945

Tout sur Isatuximab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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