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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Teclistamab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Tecvayli

Von der FDA bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 23. August 2022

Am 30. Oktober 2026 ist Teclistamab in 52 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 15 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 15 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

52Aktive Studien
IIIHöchste Phase
15Untersuchte Erkrankungen
15Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Teclistamab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Multiples MyelomIII39ja (12)NCT05243797
PlasmazellleukämieIII2—NCT07649525
ResttumorIII2—NCT07740486
GebrechlichkeitIII1—NCT07649525
NeoplasieIII1ja (1)NCT07728188
PlasmazellneoplasienIII1—NCT07649525
AL-AmyloidoseII5ja (1)NCT07638683
Hämatologische NeoplasieII3ja (1)NCT04557098
Zytokin-FreisetzungssyndromII2—NCT07657312
Akute myeloische LeukämieI–II1—NCT04068597
Non-Hodgkin-LymphomI–II1—NCT04068597
Peripheres T-Zell-LymphomI–II1—NCT04068597
Schwelendes multiples MyelomII1—NCT05469893
Morbus WaldenströmII1—NCT07791498
Plasmablastisches LymphomI1—NCT07332507

Alles zu Teclistamab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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