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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Teclistamab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Tecvayli

Identité vérifiée FDAApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 23 août 2022

Au 30 octobre 2026, Teclistamab fait l’objet de 52 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 15 maladies. La phase la plus avancée est la III. 17 de ces essais ont au moins un centre en France.

52Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
15Maladies étudiées
17Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Teclistamab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Myélome multipleIII39oui (13)NCT05243797
Leucémie à plasmocytesIII2—NCT07649525
Tumeur résiduelleIII2—NCT07740486
Syndrome de fragilité de la personne âgéeIII1—NCT07649525
NéoplasieIII1oui (1)NCT07728188
Néoplasies plasmocytairesIII1—NCT07649525
Amylose ALII5oui (1)NCT07638683
Hémopathie maligneII3oui (3)NCT04557098
Syndrome de libération de cytokineII2—NCT07657312
Leucémie aiguë myéloïdeI–II1oui (1)NCT04068597
Lymphome non hodgkinienI–II1oui (1)NCT04068597
Lymphome T périphériqueI–II1oui (1)NCT04068597
Myélome indolentII1—NCT05469893
Maladie de WaldenströmII1—NCT07791498
Lymphome plasmoblastiqueI1—NCT07332507

Tout sur Teclistamab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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