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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Linvoseltamab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Lynozyfic

Von der FDA bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 23. April 2025

Am 30. Oktober 2026 ist Linvoseltamab in 19 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 7 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

19Aktive Studien
IIIHöchste Phase
7Untersuchte Erkrankungen
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Linvoseltamab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Multiples MyelomIII15ja (3)NCT07393282
Schwelendes multiples MyelomIII3—NCT07393282
AmyloidoseIII1—NCT07901725
AL-AmyloidoseIII1—NCT07901725
Monoklonale Gammopathie unklarer SignifikanzII1—NCT06140524
NahrungsmittelallergieI1—NCT06369467
SeSAME syndromeI1—NCT06369467

Alles zu Linvoseltamab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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