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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Linvoseltamab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Lynozyfic

Identité vérifiée FDAApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 23 avril 2025

Au 30 octobre 2026, Linvoseltamab fait l’objet de 19 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 7 maladies. La phase la plus avancée est la III. 4 de ces essais ont au moins un centre en France.

19Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
7Maladies étudiées
4Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Linvoseltamab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Myélome multipleIII15oui (3)NCT07393282
Myélome indolentIII3oui (1)NCT07393282
AmyloseIII1—NCT07901725
Amylose ALIII1—NCT07901725
Gammapathie monoclonale de signification indéterminéeII1oui (1)NCT06140524
Allergie alimentaireI1—NCT06369467
Syndrome SeSAMEI1—NCT06369467

Tout sur Linvoseltamab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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