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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

GM-CSF: klinische Studien und Entwicklungsstand

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Dez. 2027 – Okt. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist GM-CSF in 25 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 24 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

25Aktive Studien
IIIHöchste Phase
24Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie GM-CSF verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Akute myeloische LeukämieIII2ja (1)NCT04229979
NeuroblastomII6ja (1)NCT04936529
Diffuses großzelliges B-Zell-LymphomII1—NCT06651853
Diffuse SklerodermieII1—NCT03630211
Interdigitierendes dendritisches ZellsarkomII1—NCT07749365
Interstitielle LungenerkrankungII1—NCT03630211
Malignes MelanomI–II1—NCT06626516
OsteosarkomII1—NCT02502786
ProstatakrebsII1—NCT03600350
AlveolarproteinoseII1—NCT06989333
Pulmonale HypertonieII1—NCT03630211
Systemische SklerodermieII1—NCT03630211
GebärmutterhalskrebsII1—NCT05817214
AderhautmelanomI–II1—NCT06626516
Multiples MyelomI2—NCT07377435
Anaplastisch-großzelliges LymphomI1—NCT05544968
HirntumorI1—NCT06254326
Hodgkin-LymphomI1—NCT05544968
Duktales Karzinom in situI1—NCT04144023
LeukämieI1—NCT05544968
Malignes LymphomI1—NCT05544968
MedulloblastomI1—NCT06514898
NeoplasieI1—NCT05544968
OligodendrogliomI1—NCT06254326

Alles zu GM-CSF

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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