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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Belimumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Benlysta

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 13. Juli 2011

Am 30. Oktober 2026 ist Belimumab in 15 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 26 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

15Aktive Studien
IIIHöchste Phase
26Untersuchte Erkrankungen
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Belimumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Interstitielle LungenerkrankungIII4ja (2)NCT06716606
KollagenoseIII3ja (1)NCT06716606
AutoimmunerkrankungIII2ja (1)NCT06572384
Diffuse SklerodermieIII2ja (1)NCT06716606
Systemische SklerodermieII–III2ja (1)NCT05878717
Idiopathische thrombozytopenische PurpuraIII1—NCT05338190
LungenerkrankungIII1ja (1)NCT06572384
Lupus erythematodesII4—NCT07138898
Spondylitis ankylosansII1—NCT07138898
Antiphospholipid-SyndromII1—NCT06747312
Juvenile idiopathische ArthritisII1—NCT07138898
AutoimmunhepatitisII1—NCT06381453
DermatomyositisII1—NCT07138898
Arteriitis cranialisII1—NCT07138898
Wegener-GranulomatoseII1—NCT07138898
LupusnephritisII1—NCT07340463
Membranöse GlomerulonephritisII1—NCT03949855
Nephrotisches SyndromII1—NCT03949855
Polymyalgia rheumaticaII1—NCT07138898
PolymyositisII1—NCT07138898
PsoriasisarthritisII1—NCT07138898
RheumaII1—NCT07138898
Rheumatoide ArthritisII1—NCT07138898
SpondyloarthritisII1—NCT07138898
VaskulitisII1—NCT07138898
Idiopathic CD4+ lymphocytopeniaI1—NCT04097561

Alles zu Belimumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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