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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Belimumab: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Benlysta

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 13 luglio 2011

Al 30 ottobre 2026 Belimumab è in 15 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 26 malattie. La fase più avanzata è la III. 2 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

15Studi attivi
IIIFase più avanzata
26Malattie studiate
2Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Belimumab e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Interstiziopatia polmonareIII4sì (2)NCT06716606
ConnettiviteIII3sì (1)NCT06716606
Malattia autoimmuneIII2sì (1)NCT06572384
Sclerodermia diffusaIII2sì (1)NCT06716606
Sclerosi sistemicaII–III2sì (1)NCT05878717
Porpora trombocitopenica idiopaticaIII1—NCT05338190
Malattia polmonareIII1sì (1)NCT06572384
Lupus eritematoso sistemicoII4—NCT07138898
Spondilite anchilosanteII1—NCT07138898
Sindrome da anticorpi antifosfolipidiII1—NCT06747312
Artrite idiopatica giovanileII1—NCT07138898
Epatite autoimmuneII1—NCT06381453
DermatomiositeII1—NCT07138898
Arterite temporaleII1—NCT07138898
Granulomatosi di WegenerII1—NCT07138898
Nefrite lupicaII1—NCT07340463
Glomerulonefrite membranosaII1—NCT03949855
Sindrome nefrosicaII1—NCT03949855
Polimialgia reumaticaII1—NCT07138898
PolimiositeII1—NCT07138898
Artrite psoriasicaII1—NCT07138898
ReumatismoII1—NCT07138898
Artrite reumatoideII1—NCT07138898
SpondiloartriteII1—NCT07138898
VasculiteII1—NCT07138898
Linfocitopenia idiopatica delle cellule T CD4+I1—NCT04097561

Tutto su Belimumab

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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