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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Canakinumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Ilaris

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 23. Oktober 2009

Am 30. Oktober 2026 ist Canakinumab in 10 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 21 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

10Aktive Studien
IIIHöchste Phase
21Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Canakinumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Allergisches KontaktekzemII–III1—NCT05535738
DermatitisII–III1—NCT05535738
HypoglykämieIII1—NCT05401578
Myelodysplastisches SyndromII3—NCT06691217
Chronische myelomonozytäre LeukämieII2—NCT06691217
Spondylitis ankylosansII1—NCT07138898
Juvenile idiopathische ArthritisII1—NCT07138898
DermatomyositisII1—NCT07138898
Arteriitis cranialisII1—NCT07138898
Wegener-GranulomatoseII1—NCT07138898
LungenkrebsII1—NCT04789681
OsteomyelofibroseII1—NCT05467800
Polymyalgia rheumaticaII1—NCT07138898
PolymyositisII1—NCT07138898
PsoriasisarthritisII1—NCT07138898
RheumaII1—NCT07138898
Rheumatoide ArthritisII1—NCT07138898
SpondyloarthritisII1—NCT07138898
Lupus erythematodesII1—NCT07138898
VaskulitisII1—NCT07138898
BauchspeicheldrüsenkrebsI1—NCT05984602

Alles zu Canakinumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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