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Phuturdex › Médicaments › Canakinumab

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Canakinumab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Ilaris

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 23 octobre 2009

Au 30 octobre 2026, Canakinumab fait l’objet de 10 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 21 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

10Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
21Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Canakinumab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Eczéma allergique de contactII–III1—NCT05535738
DermatiteII–III1—NCT05535738
HypoglycémieIII1—NCT05401578
Syndrome myélodysplasiqueII3—NCT06691217
Leucémie myélomonocytaire chroniqueII2—NCT06691217
Spondylarthrite ankylosanteII1—NCT07138898
Arthrite juvénileII1—NCT07138898
DermatomyositeII1—NCT07138898
Artérite à cellules géantesII1—NCT07138898
Granulomatose avec polyangéiteII1—NCT07138898
Tumeur du poumonII1—NCT04789681
Splénomégalie myéloïdeII1—NCT05467800
Pseudo-polyarthrite rhizoméliqueII1—NCT07138898
PolymyositeII1—NCT07138898
Rhumatisme psoriasiqueII1—NCT07138898
RhumatismeII1—NCT07138898
Polyarthrite rhumatoïdeII1—NCT07138898
SpondylarthriteII1—NCT07138898
Lupus érythémateux disséminéII1—NCT07138898
VasculariteII1—NCT07138898
Tumeur du pancréasI1—NCT05984602

Tout sur Canakinumab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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