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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Azathioprine: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Imuran, Jayempi

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 21. Juni 2021

Am 30. Oktober 2026 ist Azathioprine in 17 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 29 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

17Aktive Studien
IIIHöchste Phase
29Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Azathioprine verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
MOG-Antikörper-assoziierte ErkrankungIII2—NCT05545384
Rheumatoide ArthritisIII2—NCT03414502
ANCA-assoziierte VaskulitisIII1—NCT07168161
AutoimmunhepatitisII–III1—NCT06650124
MyelitisIII1—NCT05349006
Neuromyelitis opticaIII1—NCT05349006
Neuritis nervi opticiIII1—NCT05349006
SichelzellenanämieII2—NCT04362293
VaskulitisII2—NCT06941376
Spondylitis ankylosansII1—NCT07138898
Juvenile idiopathische ArthritisII1—NCT07138898
KolitisII1—NCT07619898
DermatomyositisII1—NCT07138898
Arteriitis cranialisII1—NCT07138898
Wegener-GranulomatoseII1—NCT07138898
HepatitisII1—NCT07619898
Purpura Schönlein-HenochII1—NCT02939573
Malignes MelanomII1—NCT07619898
Polymyalgia rheumaticaII1—NCT07138898
PolymyositisII1—NCT07138898
Primary angiitis of the central nervous systemII1—NCT07902492
PsoriasisarthritisII1—NCT07138898
PolychondritisII1—NCT06941376
RheumaII1—NCT07138898
SpondyloarthritisII1—NCT07138898
Lupus erythematodesII1—NCT07138898
Colitis ulcerosaII1—NCT06213857
VitiligoI1—NCT07044141
PemphigusFrüh-I1—NCT07769333

Alles zu Azathioprine

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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