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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Tofacitinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Xeljanz, Inijaq

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 22. März 2017

Am 30. Oktober 2026 ist Tofacitinib in 24 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 29 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

24Aktive Studien
IIIHöchste Phase
29Untersuchte Erkrankungen
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Tofacitinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Juvenile idiopathische ArthritisIII2ja (1)NCT06654882
Wegener-GranulomatoseIII2—NCT04871191
SchuppenflechteIII2—NCT07530367
Rheumatoide ArthritisIII2—NCT03414502
ANCA-assoziierte VaskulitisIII1—NCT04871191
Colitis ulcerosaIII1ja (1)NCT04624230
EntzündungII2—NCT07281456
PsoriasisarthritisII2—NCT07406035
Sjögren-SyndromII2—NCT07281456
MundtrockenheitII2—NCT07281456
AneurysmaII1—NCT05845723
Spondylitis ankylosansII1—NCT07138898
Morbus Adamantiades-BehçetII1—NCT05845723
Kutanes T-Zell-LymphomII1—NCT06698822
DermatomyositisII1—NCT07138898
Diffuses großzelliges B-Zell-LymphomII1—NCT05348213
Down-SyndromII1—NCT07598643
Arteriitis cranialisII1—NCT07138898
Endokrine OrbitopathieII1—NCT07547930
Polymyalgia rheumaticaII1—NCT07138898
PolymyositisII1—NCT07138898
RheumaII1—NCT07138898
SpondyloarthritisII1—NCT07138898
Lupus erythematodesII1—NCT07138898
VaskulitisII1—NCT07138898
XerophthalmieII1—NCT07281456
VitiligoI2—NCT07044141
Amyotrophe LateralskleroseFrüh-I1—NCT06689982
Neuroinflammatorische ErkrankungenFrüh-I1—NCT06689982

Alles zu Tofacitinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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