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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Tofacitinib: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Xeljanz, Inijaq

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 22 marzo 2017

Al 30 ottobre 2026 Tofacitinib è in 24 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 29 malattie. La fase più avanzata è la III. 2 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

24Studi attivi
IIIFase più avanzata
29Malattie studiate
2Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Tofacitinib e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

Entra gratis →

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Artrite idiopatica giovanileIII2sì (1)NCT06654882
Granulomatosi di WegenerIII2—NCT04871191
PsoriasiIII2—NCT07530367
Artrite reumatoideIII2—NCT03414502
Vasculite associata ad ANCAIII1—NCT04871191
Rettocolite ulcerosaIII1sì (1)NCT04624230
InfiammazioneII2—NCT07281456
Artrite psoriasicaII2—NCT07406035
Sindrome di SjögrenII2—NCT07281456
XerostomiaII2—NCT07281456
AneurismaII1—NCT05845723
Spondilite anchilosanteII1—NCT07138898
Sindrome di BehçetII1—NCT05845723
Linfoma cutaneo a cellule TII1—NCT06698822
DermatomiositeII1—NCT07138898
Linfoma diffuso a grandi cellule BII1—NCT05348213
Sindrome di DownII1—NCT07598643
Arterite temporaleII1—NCT07138898
Oftalmopatia di GravesII1—NCT07547930
Polimialgia reumaticaII1—NCT07138898
PolimiositeII1—NCT07138898
ReumatismoII1—NCT07138898
SpondiloartriteII1—NCT07138898
Lupus eritematoso sistemicoII1—NCT07138898
VasculiteII1—NCT07138898
XeroftalmiaII1—NCT07281456
VitiligineI2—NCT07044141
Sclerosi laterale amiotroficaI (iniziale)1—NCT06689982
Malattie neuroinfiammatorieI (iniziale)1—NCT06689982

Tutto su Tofacitinib

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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