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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Morbus Adamantiades-Behçet: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-9 / 100 000 laut Orphanet · ORPHA:117

Am 30. Oktober 2026 gibt es 11 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 11 Medikamenten bei Morbus Adamantiades-Behçet. 3 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

11Aktive Studien
3Experimentelle Medikamente
1Experimentell, in Phase III
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Hemay005III1—NCT06145893
FilgotinibJyseleca®II1—NCT06285539
RAY121I2ja (2)NCT06371417

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
ApremilastOtezla, Apremilast Accord®III2—NCT04528082
RivaroxabanRivoroxaban, Yulzety®III2—NCT06780462
AdalimumabHadlima, Simlandi®II1—NCT06849908
BaricitinibOlumiant®II1—NCT06849908
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanII1—NCT05845723
Repository Corticotropin InjectionH.P. Acthar Gel®II1—NCT07833163
TocilizumabTociluzumab, AvtozmaII1—NCT05845723
TofacitinibXeljanz®, Inijaq®II1—NCT05845723

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 11 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D001528 „Behcet Syndrome“. Prävalenz: Orphanet.

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