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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Filgotinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: GLPG0634, Jyseleca

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenIn der EU zugelassen (EMA) seit 24. September 2020Geschätzte Markteinführung Dez. 2027 – Okt. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Filgotinib in 5 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 6 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

5Aktive Studien
IIIHöchste Phase
6Untersuchte Erkrankungen
4Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Filgotinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Juvenile idiopathische ArthritisIII2ja (2)NCT07553182
Axiale SpondyloarthritisIII1ja (1)NCT05785611
Colitis ulcerosaIII1ja (1)NCT06865417
Morbus Adamantiades-BehçetII1—NCT06285539
IgG4-assoziierte ErkrankungII1—NCT06285539
MyositisII1—NCT06285539

Alles zu Filgotinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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