Phuturdex › Erkrankungen › Morbus Hunter
Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Morbus Hunter: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 16 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 15 Medikamenten bei Morbus Hunter. 7 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
Kostenlos starten →Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| JR-141 | II–III | 4 | ja (2) | NCT04348136 |
| GNR-055 | II–III | 1 | — | NCT05208281 |
| RGX-121 | II–III | 1 | — | NCT03566043 |
| RGX-121-3102 | III | 1 | — | NCT07236606 |
| CD11B | I–II | 1 | — | NCT05665166 |
| DUOC-01 | I | 1 | — | NCT02254863 |
| GC1123 | I | 1 | — | NCT05422482 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| IdursulfaseElaprase | II–III | 3 | ja (2) | NCT05371613 |
| Tividenofusp alfa | II–III | 3 | ja (2) | NCT06075537 |
| AdalimumabHadlima, Simlandi® | I–II | 1 | — | NCT03153319 |
| AlemtuzumabCampath, Lemtrada® | II | 1 | — | NCT01962415 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | II | 1 | — | NCT01962415 |
| HydroxyureaHydroxycarbamide, Hydroxycarbamid | II | 1 | — | NCT01962415 |
| MelphalanEvomela®, Hepzato® | II | 1 | — | NCT01962415 |
| ThiotepaTepylute®, Tepadina And Sodium Chloride® | II | 1 | — | NCT01962415 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 15 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Nutritional and metabolic diseases 5 Medikamente
- Missbildung 4 Medikamente
- Erkrankungen der Haut und des Bindegewebes 3 Medikamente
- Enzymdefekt 6 Medikamente
- Neurologische Störung 39 Medikamente
- Stoffwechselstörung 30 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D016532 „Mucopolysaccharidosis II“. Prävalenz: Orphanet.