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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Enzymdefekt: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 7 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 6 Medikamenten bei Enzymdefekt. 6 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
Kostenlos starten →Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| ECUR-506 | III | 1 | — | NCT06255782 |
| Zodasiran | III | 1 | — | NCT07473843 |
| MRNA-3927 | I–II | 2 | — | NCT05130437 |
| FBX-101 | I–II | 1 | — | NCT05739643 |
| MRNA-3705 | I–II | 1 | — | NCT05295433 |
| CD19 | Früh-I | 1 | — | NCT02356653 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 6 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Morbus Gaucher 18 Medikamente
- Phenylketonurie 16 Medikamente
- Hyperlipidämie Typ 2 12 Medikamente
- Morbus Hunter 15 Medikamente
- Gicht 13 Medikamente
- Morbus Fabry 10 Medikamente
- Adrenogenitales Syndrom 7 Medikamente
- Lysosomale Speicherkrankheit 11 Medikamente
- Morbus Pompe 9 Medikamente
- Hyperurikämie 13 Medikamente
- Sanfilippo-Syndrom 8 Medikamente
- Homozygote familiäre Hypercholesterinämie 7 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Nutritional and metabolic diseases 5 Medikamente
- Missbildung 4 Medikamente
- Stoffwechselstörung 30 Medikamente
- Neoplasie 671 Medikamente
- Magendarmerkrankung 36 Medikamente
- Knochenmarkerkrankungen 14 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D008661 „Metabolism, Inborn Errors“.