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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026
Sindrome di Hunter: farmaci in sviluppo
Al 30 ottobre 2026 risultano 16 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 15 farmaci per sindrome di Hunter. 7 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. 4 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.
Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.
Entra gratis →Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| JR-141 | II–III | 4 | sì (2) | NCT04348136 |
| GNR-055 | II–III | 1 | — | NCT05208281 |
| RGX-121 | II–III | 1 | — | NCT03566043 |
| RGX-121-3102 | III | 1 | — | NCT07236606 |
| CD11B | I–II | 1 | — | NCT05665166 |
| DUOC-01 | I | 1 | — | NCT02254863 |
| GC1123 | I | 1 | — | NCT05422482 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Farmaci già approvati, in nuovi studi
Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| IdursulfaseElaprase | II–III | 3 | sì (2) | NCT05371613 |
| Tividenofusp alfa | II–III | 3 | sì (2) | NCT06075537 |
| AdalimumabHadlima, Simlandi® | I–II | 1 | — | NCT03153319 |
| AlemtuzumabCampath, Lemtrada® | II | 1 | — | NCT01962415 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | II | 1 | — | NCT01962415 |
| HydroxyureaHydroxycarbamide, Hydroxycarbamid | II | 1 | — | NCT01962415 |
| MelphalanEvomela®, Hepzato® | II | 1 | — | NCT01962415 |
| ThiotepaTepylute®, Tepadina And Sodium Chloride® | II | 1 | — | NCT01962415 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Tutti i 15 farmaci, con i dettagli
In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Categorie più ampie
- Disturbo della nutrizione e metabolico 5 farmaci
- Malattia congenita 4 farmaci
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo 3 farmaci
- Errore congenito del metabolismo 6 farmaci
- Malattia neurologica 39 farmaci
- Malattia metabolica 30 farmaci
Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: Wikidata; termine NLM MeSH: D016532 «Mucopolysaccharidosis II». Prevalenza: Orphanet.