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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Infliximab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Zymfentra, Avsola, Ixifi, Renflexis

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 13. August 1999

Am 30. Oktober 2026 ist Infliximab in 21 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 37 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

21Aktive Studien
IIIHöchste Phase
37Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Infliximab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 37 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
KolitisIII5—NCT05947669
Colitis ulcerosaIII3—NCT03596645
Morbus CrohnIII2—NCT06059989
Rheumatoide ArthritisIII2—NCT03414502
EnteropathieIII1—NCT06059989
Malignes MelanomII4—NCT04305145
VaskulitisII3—NCT06941376
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomI–II2—NCT04407247
Urogenitale TumorenI–II2—NCT04407247
NebenwirkungII1—NCT04305145
AneurysmaI–II1—NCT02638701
Spondylitis ankylosansII1—NCT07138898
Juvenile idiopathische ArthritisII1—NCT07138898
Kognitive DysfunktionII1—NCT06136546
Zytokin-FreisetzungssyndromII1—NCT07657312
DepressionII1—NCT06136546
DermatomyositisII1—NCT07138898
Trockenes AugeII1—NCT07671222
Arteriitis cranialisII1—NCT07138898
Wegener-GranulomatoseII1—NCT07138898
HepatitisII1—NCT07619898
EntzündungII1—NCT06136546
Chronisch-entzündliche DarmerkrankungenII1—NCT06453317
Major DepressionII1—NCT06136546
Multiples MyelomII1—NCT07657312
PankreatitisII1—NCT03684278
Polymyalgia rheumaticaII1—NCT07138898
PolymyositisII1—NCT07138898
PsoriasisarthritisII1—NCT07138898
PolychondritisII1—NCT06941376

Alles zu Infliximab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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