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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Golimumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Immgolis, Immgolis Intri, Simponi Aria, Simponi

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 1. Oktober 2009

Am 30. Oktober 2026 ist Golimumab in 7 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 16 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

7Aktive Studien
IIIHöchste Phase
16Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Golimumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
PsoriasisarthritisIII2—NCT05669833
Rheumatoide ArthritisIII2—NCT03414502
Colitis ulcerosaIII2ja (1)NCT03596645
Spondylitis ankylosansII1—NCT07138898
Juvenile idiopathische ArthritisII1—NCT07138898
Morbus CrohnII1ja (1)NCT05242471
DermatomyositisII1—NCT07138898
Arteriitis cranialisII1—NCT07138898
Wegener-GranulomatoseII1—NCT07138898
Polymyalgia rheumaticaII1—NCT07138898
PolymyositisII1—NCT07138898
RheumaII1—NCT07138898
SpondyloarthritisII1—NCT07138898
Lupus erythematodesII1—NCT07138898
Typ-1-DiabetesII1—NCT07683026
VaskulitisII1—NCT07138898

Alles zu Golimumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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