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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Myotone Dystrophie Typ 1: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 12 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 10 Medikamenten bei Myotone Dystrophie Typ 1. 8 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 7 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| AOC 1044 | III | 1 | ja (1) | NCT07587242 |
| Tideglusib | II–III | 1 | — | NCT05004129 |
| Zeleciment basivarsen | III | 1 | ja (1) | NCT07486934 |
| Zeleciment Rostudirsen | III | 1 | — | NCT07608432 |
| VX-670 | I–II | 2 | ja (2) | NCT06185764 |
| ATX-01 | I–II | 1 | — | NCT06300307 |
| DYNE-101 | I–II | 1 | ja (1) | NCT05481879 |
| SAR446268 | I–II | 1 | — | NCT06844214 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Oral Capsule MexiletineMexitil®, Namuscla® | III | 2 | ja (2) | NCT06523400 |
| AmlodipineSdamlo®, Norliqva® | I | 1 | — | NCT07075965 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 10 Medikamente, mit Details
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In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Missbildung 4 Medikamente
- Neurodegenerative Erkrankung 25 Medikamente
- Heredodegenerative Erkrankungen des Nervensystems 3 Medikamente
- Neurologische Störung 39 Medikamente
- Erkrankungen des Bewegungsapparats 22 Medikamente
- Myopathie 12 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D009223 „Myotonic Dystrophy“. Prävalenz: Orphanet.