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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Sunitinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Sutent

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 19. Juli 2006

Am 30. Oktober 2026 ist Sunitinib in 36 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 40 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 9 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

36Aktive Studien
IIIHöchste Phase
40Untersuchte Erkrankungen
9Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Sunitinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 40 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
NierenzellkarzinomIII9ja (2)NCT05043090
Gastrointestinaler StromatumorIII7ja (4)NCT03673501
NeoplasieIII4ja (2)NCT03768063
MetastaseIII3ja (2)NCT05043090
KarzinomIII2ja (1)NCT05043090
InselzelladenomIII2—NCT05477576
NierentumorIII2—NCT03091192
Tumoren der HarnwegeIII2—NCT03091192
KarzinoidIII1—NCT05477576
Gastroenteropankreatischer Neuroendokriner TumorIII1—NCT05477576
Gastrointestinale TumorenIII1ja (1)NCT07218926
NephropathieIII1—NCT03091192
Neuroendokriner TumorIII1—NCT05477576
Multiples MyelomII4—NCT02465060
LeberzellkarzinomII2—NCT02465060
Malignes LymphomII2—NCT02465060
Non-Hodgkin-LymphomII2—NCT02693535
OsteosarkomII2—NCT07477457
BauchspeicheldrüsenkrebsII2—NCT02465060
ProstatakrebsII2—NCT02465060
HarnblasenkrebsII1—NCT02465060
BrustkrebsII1—NCT02465060
DickdarmkrebsII1—NCT02465060
Kolorektales KarzinomII1—NCT02465060
EndometriumkarzinomII1—NCT02465060
SpeiseröhrenkrebsII1—NCT02465060
GliomII1—NCT02465060
Hämatologische NeoplasieII1—NCT02465060
LungenkrebsII1—NCT02465060
Malignes MelanomII1—NCT02465060

Alles zu Sunitinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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