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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Lutathera: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Lutetium Lu 177 Dotatate, 177Lu-DOTATATE, Lutetium[177Lu] Oxodotreotide Injection, Bexlutry

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 26. September 2017

Am 30. Oktober 2026 ist Lutathera in 32 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 24 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

32Aktive Studien
IIIHöchste Phase
24Untersuchte Erkrankungen
4Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Lutathera verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Neuroendokriner TumorIII10—NCT06878664
Gastroenteropankreatischer Neuroendokriner TumorIII4ja (1)NCT03972488
MeningeomII6ja (1)NCT04082520
InselzelladenomII3—NCT05247905
EpendymomI–II2—NCT05278208
GlioblastomI–II2—NCT06607692
GliomI–II2—NCT05278208
MedulloblastomI–II2—NCT05278208
ParagangliomII2—NCT04711135
PhäochromozytomII2—NCT04711135
NebennierenrindentumorenI–II1—NCT06607692
NebennierentumorenI–II1—NCT06607692
BrustkrebsII1—NCT04529044
Tumoren des zentralen NervensystemsI–II1—NCT05278208
Diffuses MittelliniengliomI–II1—NCT05278208
ÄsthesioneuroblastomI–II1—NCT06607692
Keimzell- und embryonale TumorenI–II1—NCT05278208
MerkelzellkarzinomII1—NCT05583708
NeoplasieII1—NCT04837885
NeuroblastomI–II1—NCT06607692
OsteosarkomI–II1—NCT06607692
ProstatakrebsII1—NCT05691465
SynovialsarkomI–II1—NCT06607692
BauchspeicheldrüsenkrebsI1—NCT05687123

Alles zu Lutathera

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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